Menu
  1. Chính trị
  2. Văn hóa
  3. Nghệ thuật
  4. Giải trí
  5. Du lịch
  6. Thể thao
  7. Gia đình
  8. Kinh tế
  9. Ẩm thực
  10. Đời sống
  11. Nhịp sống số
  12. Pháp luật
  13. Thế giới

Văn hóa

28 Tháng Ba 2024

Mỹ cấp phép thuốc điều trị Covid-19 của Pfizer

Thứ Năm 23/12/2021 | 09:48 GMT+7

VHO- VHO- Cơ quan Quản lý Thực phẩm và Dược phẩm Mỹ (FDA) đã cấp phép sử dụng thuốc điều trị Covid-19 của hãng dược phẩm Pfizer có tên Paxlovid. Thuốc sẽ được sử dụng để điều trị tại nhà cho những bệnh nhân Covid-19 có nguy cơ cao từ 12 tuổi trở lên.

Thuốc điều trị Covid-19 của Pfizer, Paxlovid chính thức được FDA cấp phép sử dụng (Ảnh: AFP)

Với việc được chấp thuận, Paxlovid trở thành thuốc điều trị Covid-19 đường uống đầu tiên được sử dụng tại Mỹ. Quyết định của FDA được coi là bước tiến quan trọng trong cuộc chiến chống lại đại dịch.

Chuyên gia Patrizia Cavazzoni của FDA nhận định: “Việc phê duyệt thuốc điều trị Covid-19 của Pfizer là mốc quan trọng, đánh dấu bước tiến lớn trong cuộc chiến chống lại đại dịch đang hoành hành trên toàn cầu”. Trong khi đó, Amesh Adlja, chuyên gia cấp cao tại Viện An ninh Y tế Johns Hopkins (Mỹ) cho biết: “Thuốc kháng virus của Pfizer sẽ giúp Covid-19 trở thành căn bệnh dễ kiểm soát hơn. Tuy hiên, rất có thể thuốc sẽ khan hiếm trong nhưng tuần tới do nhu cầu hiện nay đang rất lớn. Để thuốc được sử dụng kịp thời, các bác sĩ cũng cần có tốc độ chẩn đoán nhanh chóng”.

Theo chỉ định của FDA, Paxlovid được dùng cho bệnh nhân từ 12 tuổi trở lên. Nhất là những người có nguy cơ cao bênh diễn biến nặng do có yếu tố bệnh nền như tiểu đường, béo phì… Liệu trình điều trị gồm 30 viên Paxlovid cùng thuốc hỗ trợ Ritonavir uống trong 5 ngày. Ritonavir vốn được biết đến là thuốc kháng HIV. Loại thuốc này dùng kết hợp với Paxlovid sẽ giúp thuốc kháng Covid-19 hiệu quả lâu hơn trong cơ thể người. Sau khi uống, Paxlovid sẽ làm giảm khả năng nhân lên của virus SARS-CoV-2.

Trước đó, dữ liệu thử nghiệm lâm sàng trên 2.200 người của Pfizer cho thấy, thuốc điều trị Covid-19 do hãng phát triển đạt yêu cầu về an toàn, hiệu quả khi giảm đến 88% nguy cơ bệnh nhân phải nhập viện cũng như tử vong. Giám đốc điều hành Albert Bourla của Pfizer ước tính cứ 100.000 bệnh nhân mắc Covid-19 uống thuốc này thì giảm nguy cơ tử vong ở 1.200 người và 6.000 người khác không cần nhập viện.

Trong thời gian đầu, Pfizer cho biết họ có 180.000 liệu trình điều trị sẵn sàng cung cấp cho Mỹ. Từ năm 2022, hãng dự kiến nâng mức sản xuất từ 80 triệu lên 120 triệu liệu trình điều trị.

Cũng liên quan đến các biện pháp trong phòng, ngừa và điều trị Covid-19, hãng dược Novavax của Mỹ mới đây khẳng định theo dữ liệu nghiên cứu ban đầu, vắc xin ngừa Covid-19 của hãng sản xuất có khả năng bảo vệ, chống lại biến thể Omicron cũng như các biến chủng khác. Tuy nhiên nếu chỉ tiêm 2 mũi, lượng kháng thể trung hòa Omicron sẽ “thấp hơn 4 lần” so với chủng virus gốc. Vì vậy, hãng khuyến nghị cần có mũi tiêm tăng cường.

Ngoài ra, Giám đốc Bộ phận Nghiên cứu và Phát triển của Novavax Gregory Glenn thông tin: “Với tiến hóa của chủng virus SARS-CoV-2, các chuyên gia của Novavax đang phát triển vắc xin đặc hiệu trong chống lại biến thể Omicron. Các cuộc thử nghiệm đang được kỳ vọng sẽ diễn ra sớm”.

ĐÌNH TOÁN (Theo ABC News, Reuters, WSJ)

Print

Danh mục theo ngày

«Tháng Ba 2024»
T2T3T4T5T6T7CN
26
27
28
29
1
2
3
4
5
6
7
8
9
10
11
12
13
14
15
16
17
18
19
20
21
22
23
24
25
26
27
28
293031
1234567

© BÁO VĂN HÓA ĐIỆN TỬ
Cơ quan chủ quản: Bộ Văn hóa, Thể thao và Du lịch
Giấy phép Báo điện tử số: 422/GP-BTTTT cấp ngày 19.8.2016
Bản quyền thuộc về Báo Văn hóa. Mọi hành động sử dụng nội dung đăng tải trên Báo điện tử Văn hóa tại địa chỉ www.baovanhoa.vn phải có sự đồng ý bằng văn bản của Báo điện tử Văn hóa.
Liên hệ quảng cáo: 024.8220036

Tổng Biên tập: NGUYỄN ANH VŨ

Phó tổng Biên tập: PHAN THANH NAM

Phó tổng Biên tập: NGUYỄN VĂN MƯỜI

Số 33 ngõ 294/2 Kim Mã, phường Kim Mã, quận Ba Đình, TP Hà Nội
Điện thoại: 024.38220036 - FAX: 024.38229302
Email: baovanhoa@fpt.vn

Close 2024 Bản quyền thuộc về Báo Văn hóa
Back To Top